09:56, 22 சனவரி 2025 இல் Thiagalingam

2025-01-22T09:56:38Z

← பழைய திருத்தம்		09:56, 22 சனவரி 2025 இல் நிலவும் திருத்தம்
வரிசை 3:		வரிசை 3:
	\| verifiedrevid = 477204630		\| verifiedrevid = 477204630
	\| Name = 1,3,5-டிரையசீன்		\| Name = 1,3,5-டிரையசீன்
	\| ImageFileL1 = 1,3,5-Triazin - 1,3,5-triazine.svg		\| ImageFileL1 = 1,3,5-Triazin - 1,3,5-triazine.svg.png
	\| ImageNameL1 = 1,3,5-டிரையசீன்		\| ImageNameL1 = 1,3,5-டிரையசீன்
	\| ImageFileR1 = 1,3,5-triazine-3D-vdW.png		\| ImageFileR1 = 1,3,5-triazine-3D-vdW.png

imported>Marbletan: 1,3,5-Triazin - 1,3,5-triazine.svg

2021-12-22T18:19:56Z

1,3,5-Triazin - 1,3,5-triazine.svg

புதிய பக்கம்

{{Chembox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477204630
| Name = 1,3,5-டிரையசீன்
| ImageFileL1 = 1,3,5-Triazin - 1,3,5-triazine.svg
| ImageNameL1 = 1,3,5-டிரையசீன்
| ImageFileR1 = 1,3,5-triazine-3D-vdW.png
| ImageNameR1 = 1,3,5-டிரையசீன்
| PIN = 1,3,5-டிரையசீன்<ref name=iupac2013>{{cite book | title = Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book) | publisher = [[Royal Society of Chemistry|The Royal Society of Chemistry]] | date = 2014 | location = Cambridge | page = 147 | doi = 10.1039/9781849733069-FP001 | isbn = 978-0-85404-182-4}}</ref>
| OtherNames = ''சமச்சீர்''-டிரையசீன் ''எசு''-டிரையசீன் சயனிடின் ஐதரசன் சயனைடு முப்படி வேதிட்டா
|Section1={{Chembox Identifiers
| SMILES = n1cncnc1
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 30259
| ChemSpiderID = 8905
| InChI = 1/C3H3N3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-3H
| InChIKey = JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYAG
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 15698
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C3H3N3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-3H
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo = 290-87-9
| RTECS = XY2957000
}}
|Section2={{Chembox Properties
| Formula = C3H3N3
| MolarMass = 81.08 கி/மோல்
| Appearance = வெண் படிகத் திண்மம்
| Density =
| Solubility =
| MeltingPtC = 81 to 83
| MeltingPt_notes =
| BoilingPt =
}}
|Section3={{Chembox Structure
| MolShape = சமதளம்
| Dipole = சுழி
}}
|Section7={{Chembox Hazards
| MainHazards = தண்ணீர் உணரி
| FlashPt =
| RPhrases =
| SPhrases =
}}
|Section8={{Chembox Related
| OtherFunction_label = [[?]]
| OtherFunction =
| OtherCompounds =
}}
}}

'''1,3,5-டிரையசீன்''' ''(1,3,5-triazine)'' என்பது (HCN)3 என்ற [[மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு|மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால்]] விவரிக்கப்படும் ஒரு [[கரிம வேதியியல்]] [[சேர்மம்|சேர்மமாகும்]]. இச்சேர்மத்தை சமச்சீர் டிரையசீன் என்ற பொருள் கொண்ட எசு-டிரையசீன், 1,3,5-மூவசீன் என்ற பெயர்களாலும் அழைக்கலாம். மேலும், ஆறு உறுப்பினர்களைக் கொண்டுள்ள பல்லினவளைய அரோமாட்டிக் வளையமாகவும், டிரையசீனின் பல்லுருவ வடிவங்களில் ஒன்றாகவும் 1,3,5-டிரையசீன் கருதப்படுகிறது. இச்சேர்மமும் இதன் வழிப்பெறுதி சேர்மங்களும் கரிம வேதியியலில் பல்வேறு வகையான பயன்பாடுகளைப் பெற்றுள்ளன.

== தயாரிப்பு ==

[[சயனோசன் குளோரைடு]] அல்லது [[சயனிமைடு]] போன்ற சில நைட்ரைல்களை முப்படியாக்கல் வினைக்கு உட்படுத்துவதால் 1,3,5-டிரையசீன்கள் உருவாகின்றன. ஒரு பீனைல் தொகுதியும் 2 அமினோ பதிலிகளையும் பெற்றுள்ள பென்சோகுவானமைன் சேர்மத்தை [[பென்சோநைட்ரைல்|பென்சோநைட்ரைலுடன்]] டைசயன்டையமைடைச் சேர்த்து வினைபுரியச் செய்து தயாரிக்கலாம் <ref>''Benzoguanamine'' J. K. Simons and M. R. Saxton [[Organic Syntheses]] Coll. Vol. 4, p.78; Vol. 33, p.13 [http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p0078 Article]</ref>. அடால்ப்பின்னெர் கண்டறிந்த பின்னெர் தயாரிப்பு முறையில் ஆல்க்கைல் அல்லது அரைல் அமிடின் உடன் பாசுகீன் வினைபடு பொருளாகப் பயன்படுகின்றன <ref>A. Pinner, Ber. 23, 2919 (1890)</ref> the reactants are an alkyl or aryl [[amidine]] and [[phosgene]] <ref>''Name reactions and reagents in organic synthesis'', Bradford P. Mundy, Michael G. Ellerd, Frank G. Favaloro</ref><ref>''Triazines. XIV. The Extension of the Pinner Synthesis of Monohydroxy-s-triazines to the Aliphatic Series. 2,4-Dimethyl-s-triazine1-3'' Hansjuergen Schroeder, Christoph Grundmann [[J. Am. Chem. Soc.]], '''1956''', 78 (11), pp 2447–2451 {{DOI|10.1021/ja01592a028}}</ref>. ஐதரசைடுடன் N-H மையத்தை உட்புகுத்த தாமிர கார்ப்பீனாய்டு பயன்படுத்தப்பட்டு தொடர்ந்து அமோனியம் குளோரைடு சேர்த்து சூடுபடுத்துவதாலும் டிரையசீன் உள்ளகம் உருவாகிறது <ref>Shi, B.; Lewis, W.; Campbell, I. B.; Moody, C. J. Org. Lett., 2009, 3686-3688 {{doi|10.1021/ol901502u}}</ref>.
சயனோகுவானிடின் சேர்மத்துடன் தொடர்புடைய நைட்ரைலைச் சேர்த்து ஒடுக்கத்திற்கு உட்படுத்தி குவானமீன்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன :<ref>{{cite journal|journal=Org. Synth.|year=1953|volume=33|page=13|doi=10.15227/orgsyn.033.0013|title=Benzoguanamine|authors=J. K. Simons, M. R. Saxton}}</ref>.
:(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

== பயன்பாடுகள் ==

ஐதரசன் சயனைடு வாயுவிற்குச் சமமான வினையாக்கியாக கரிமத் தொகுப்பு வினைகளில் சமச்சீர்-டிரையசீன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. திண்மமாக இருப்பதால் ஆய்வகங்களில் கையாள்வதற்கு ஐதரசன் சயனைடு வாயுவைக் காட்டிலும் சிலசமயங்களில் எளிமையாக இதைப் பயன்படுத்த முடிகிறது. அரோமாட்டிக் தளப்பொருட்களில் பார்மைல் குழுவை சேர்க்கப் பயன்படும் காட்டர்மான் வினையில் இதைப் பயன்படுத்துகிறார்கள் <ref>Roswitha M. Böhme, Qun Dang "1,3,5-Triazine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2008 John Wiley & Sons. {{DOI|10.1002/047084289X.rt158.pub2}}</ref>.

== டிரையசீன் வழிப்பெறுதிகள் ==

N- மற்றும் C-பதிலிடப்பட்ட டிரையசீன்கள் தொழிற்சாலைகளில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. 1,3,5-டிரையசீனின் மிகப்பொதுவான வழிப்பெறுதியாக 1,3,5-டிரையசீன்-2,4,6-டிரையமீன் கருதப்படுகிறது. மெலாமீன் அல்லது சயனூரமைடு என்ற பெயரால் பொதுவாக இதை அழைக்கிறார்கள். சயனூரிக் அமிலம் எனப்படும் 1,3,5-டிரையசீன்-2,4,6-டிரையால் 1,3,5-டிரையசீனின் மற்றொரு முக்கியமான வழிப்பெறுதியாகும்.

சிமாசின், அட்ராசின் போன்ற களைக்கொல்லி்களை பேரளவில் தயாரிக்கும்போது வினைத் தொடக்கப்பொருளாக சயனூரிக் குளோரைடு எனப்படும் 2,4,6-டிரைகுளோரோ-1,3,5-டிரையசீன் பயன்படுகிறது. மரக்கூழினாலான பொருட்களுடன் சகப்பிணைப்பு மூலம் பிணைக்கப்பட்ட வினைத்திற சாயங்கள் என்ற முக்கியமான குடும்பத்திற்கு குளோரினேற்ற டிரையசீன்கள் அடிப்படையாகும்<ref name=Ullmann>Horst Tappe, Walter Helmling, Peter Mischke, Karl Rebsamen, Uwe Reiher, Werner Russ, Ludwig Schläfer and Petra Vermehren "Reactive Dyes"in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2000, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a22_651}}</ref>
[[Image:Reactive dyes.png|500px|center|thumb|வினைத்திற சாயங்களை இழைகளுடன் சேர்க்கும் முறைகள் (Cell = செல்லுலோசு; R = குரோமோபோர்).]]

டிரையசீன்கள் மருந்துவகைப் பொருட்களிலும் பயன்படுகின்றன.<ref>Aksenov A. V., Aksenova, I. V. "Use of the ring opening reactions of 1,3,5-triazines in organic synthesis" Chemistry of Heterocyclic Cmpds. 45, pp 130-150 (2009). {{DOI|10.1007/s10593-009-0243-5}}</ref>.

== மேற்கோள்கள் ==
{{reflist}}

[[பகுப்பு:டிரையசீன்கள்]]

1,3,5-டிரையசீன் - திருத்த வரலாறு

09:56, 22 சனவரி 2025 இல் Thiagalingam

imported>Marbletan: 1,3,5-Triazin - 1,3,5-triazine.svg